药品定性检测报告- 武汉世纪久海检测-药品定性检测

我们兼备多台气相/液相-三重四极杆质谱联用仪，满足分析方法要求的高通量、高灵敏度、高稳定性、高耐用性、低扩散、低残留等特点，并满足客户的多批次、短周期的检测需求；

我们的仪器灵敏度远远低于药典中给出的定量限浓度，目标峰信噪比远远高于定量限需求，即在药典要求的基础上，还能再低于给定定量限浓度的3-4倍；

我们有强大的咨询团队做支持，针对不同品种的中药，药品定性检测单位，给予量身定制的除了药典要求的其他类型农残、杂质等筛选，为客户提供申报需求建议。

药检测标准有哪些？

关于药检测标准，大多时候主要看一部新版的《中国药典》即可。在《中国药典》四部中，一二三部大都为品种收载，药品定性检测报告，第四部则包括通则、检测方法、指导原则、标准物质等。

另外，新版《中国药典》相对旧版本有什么变化？除了增减品种外，药品定性检测CMA，关于药安全性检测方法的完善以及标准研究也值得注意，如对452个品种进行了标准的修订和提高等。

水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过5.0%（通则2302）。

　　重金属及有害元素　照铅、镉、、、铜测定法（通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测 定，铅不得过5mg/kg；镉不得过lmg/kg；不得过2mg/kg；不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。

　　其他有机氯类残留量　照气相色谱法（通则0521） 测定。

　　　测定法　分别精密吸取供试品溶液和与之相应浓度的混合对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，药品定性检测，取 3次平均值，按外标法计算，即得。

　　本品中含不得过0. lmg/kg；六不得过0.1mg/kg；（、环氧之和）不得过0. 05mg/kg；（顺式、反式、氧化之和）不得过0.1mg/kg。