医疗产品检测报告Arnool-医疗产品检测报告-亚诺欧

A类标准(基本安全标准)

主要是对基本概念，设计原则及适用于所有机械的通用要求。

B类标准(类属安全标准)主要用来处理一种安全情况或一种相关安全设施，该设施能广泛使用于多种机械;

B1类标准 针对特定安全情况(例如:安全距离、表面温度、噪音)

B2类标准 针对相关安全设施(例如:双手控制、联锁装置、压力感应装置、防护罩)

C类标准(机器安全标准)主要用于一种或一类特定机器的详细安全要求。

C类标准在此三类标准中权限zui高，即同一机械如果同时采用A、B、C三类标准，C类标准的要求拥有zui高优先权。C类标准通常也叫做产品标准，例如:EN 201 - 注塑机的安全要求，该标准针对注塑机类产品可能出现的所有风险都给出了详细具体的要求，医疗产品检测报告，基本上包含或引用了该类产品涉及到的A类和B类标准的要求。

机械设备如何办理CE认证

机械产品出口欧盟做CE认证的话，需要做EMC+LVD+MD三个指令，分别是：

1. 低电压指令(LVD) 指令号：2014/35/EU，LVD低电压指令（Low Voltage Directive2006/95/EC），LVD的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品，此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途，医疗产品检测报告有哪些，在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。总结：使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电子电器产品做CE认证，都必须要进行低电压指令LVD认证。（不直接接电产品：充电宝，数据线，U盘等）

2. 电磁兼容(EMC) 指令号：2014/30/EU电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。总结：带电产品做CE认证，医疗产品检测报告找哪家，都要做电磁兼容EMC指令认证。

3. 机械指令（MD） 指令号：2006/42/EC机械指令中所述的机械包括单台的机械、有联系的一组机械和可更换设备。不带电机械做CE认证，需要进行机械指令的认证，如果带电的机械，一般还需补充机械安规LVD指令认证。需要注意的是，危险机械要注意区分，危险机械要求做公告机构的CE认证。

机械CE认证的综合安全原则

1. 从机械设计和制造的角度尽可能消除和减小风险；

2. 对不能消除的风险采取必要的保护措施；

3. 用标识等方式告知使用者因防护措施的缺陷所造成的风险，并说明操作设备是否需要特殊培训以及个人的防护设备。

机械CE认证（MD指令）的认证模式

在指令里，机械可分为普通机械和危险机械两大类，17类危险机械在指令附录Ⅳ中有详细规定，对于危险机械，法规也有更高的安全评估要求。普通机械认证模式：-Annex VIII的内部生产控制。