个人剂量监测档案保存期限是多久?
个人剂量监测工作应当由具备资质的个人剂量监测技术服务机构承担。个人剂量监测技术服务机构的资质审定由中国疾病预防控制中心协助组织实施。个人剂量监测技术服务机构的资质审定按照《职业病防治法》、《职业卫生技术服务机构管理办法》和有关规定执行。
放射工作单位应当按照本办法和国家有关标准、规范的要求，安排本单位的放射工作人员接受个人剂量监测，并遵守下列规定：
（一）外照射个人剂量监测周期一般为30天，宝应防护性能检测，长不应超过90天;内照射个人剂量监测周期按照有关标准执行;
（二）建立并终生保存个人剂量监测档案;
（三）允许放射工作人员查阅、复印本人的个人剂量监测档案。
个人剂量监测档案应当包括：
（一）常规监测的方法和结果等相关资料;
（二）应急或者事故中受到照射的剂量和调查报告等相关资料。放射工作单位应当将个人剂量监测结果及时记录在《放射工作人员证》中。
新增FS诊疗设备办理FS诊疗许可证需要哪些材料？
已取得《FS诊疗许可证新增FS诊疗设备：
1、FS诊疗许可变更申请表(书面及电子版);
2、《YL机构执业许可证(复印件)或《设置YL机构批准书(复印件);
3、《FS诊疗许可证副本;
4、新增FS诊疗建设项目审查、竣工验收相关资料：由各省卫生计生委认可的有资质的单位出具《建设项目FS防护预评价报告书、《建设项目FS防护控制效果评价书、或竣工验收合格证明文件;(复印件);
5、新增FS防护设备清单(书面及电子版);
6、FS诊疗设备影像质量控制检测报告和FS诊疗工作场所的FS防护检测报告原件及复印件(经核查后，原件退回，复印件保留);
7、新增FS诊疗项目相关ZY技术人员的任职资格证书原件和FS人员GZZ复印件(经核查后，原件退回，复印件保留);
随着我国YL卫生事业的蓬勃发展，大量FS诊疗设备投入使用，对及时诊断和有效ZL疾病，保障广大人民群众的身体健康起到了巨大促进作用。但如果设备不稳定就可能对受检者造成不必要的伤害，稳定性检测是保证设备稳定运行的重要质量控制措施。
1、何为稳定性检测?
稳定性检测是为确定FS诊疗设备在给定条件下获得的数值相对于一个初始状态的变化是否符合控制标准而定期进行的质量控制检测，是保证影像质量和ZL安全，放射防护性能检测 报告，保障受检者健康的重要手段，设备防护性能检测，应由YL机构自身实施或委托有资质的第三方机构进行。
2、稳定性检测有何要求?
根据《FS诊疗管理规定》及相关标准规范的要求，使用中的FS诊疗设备，应按相关标准规范要求定期进行稳定性检测;每次稳定性检测应尽可能使用相同的检测设备并作记录;每次稳定性检测中，所选择的参数及检测的几何位置应严格保持一致;稳定性检测结果与基线值的偏差大于控制标准，又无法判断原因时应进行一次状态检测。
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