荧光酶标仪原理-北京荧光酶标仪-北京伯辉生物

使用酶标仪约见的故障及解决方法

霍尔元件故障该仪器多处使用霍尔元件，条码阅读器，试剂转盘，样品转盘等等。当此元件发生故障时，则跟随位置错误的报警。该仪器使用的霍尔元件分左右侧，可以共用输入信号，更换后须校正位置。

比色部分故障光源通过八根光纤被传送到比色部分，荧光酶标仪原理，进反应板一端的光纤头容易受液体污染，当出现某一孔或几孔比色异常时，需要先清洁光纤头。接收端的信号检测板被液体浸泡或尘粒过多，也会造成比色异常。

加样臂部分故障日常保养时，注意检查轴承等机械部件的磨损情况，做好清洁润滑。因皮带形变或机械磨损会造成加样坐标(X／Y／Z)偏差，可通过调整对应步进电机步数来进行修正，必要时需更换新皮带。

M200多功能酶标仪

光源     UV高能闪烁氙灯    

波长选择    

带宽 Ex    <5nmfor≤315nmand<9nmforλ>315 nm;Em:< 20 nm    

Infinite M200 PRO       Quad4四光栅系统（双激发光栅，双发射光栅）    

光吸收     荧光    

波长准确性     <±0，5 nmforλ > 315 nm;<±0.3 nm forλ≤ 315 nm      <± 2 nm forλ>315 nm;<±1nmforλ≤315 nm    

波长重复性    <±2 nmforλ > 315 nm; <±1nm forλ≤ 315 nm    < ± 1 nm forλ>315 nm;<±0.5nm forλ≤315 nm    

nfinite F200 PRO    滤光片架，有四组滤光片位，自动识别。    

荧光强度     标准型 : Ex 230 – 600 nm， Em 330 – 600 nm    

增强型 : Ex 230 – 850 nm， Em 280 – 850 nm    

荧光偏振    标准型 : Ex 300 – 600 nm; Em 330 – 600 nm    

增强型 : Em 330 – 850 nm    

光吸收    230 – 1000 nm    

检测器    光吸收 –  紫外硅光电二极管    

检测器    荧 光 –  光电倍增管（ PMT ），可选紫外和红光灵敏    

检测器    发 光 –  低暗电流单光子计数光电倍增管    

板型    6 - 384 孔板，比色杯及微量检测板    

温度控制    室温 +5 ℃ 至 42  ℃    

发光灵敏度     标准型    

连续发光    225 amol ATP /  孔 (9 pM; low volume 384 孔板 )    

瞬时发光    12 amol ATP /  孔 (218 fM; 384 孔板 )       

酶标仪的规格

1.光学系统光栅光路系统，荧光酶标仪公司，包括内建的参比检测通道，确保任何测量情况下获得一致的结果。

2.光路长寿命闪烁氙灯光源，光栅单色光发生器，200 ~1000 nm波长范围内全波长扫描，1nm步进

3.检测模式在微孔板检测模式和比色杯检测模式下均可进行全波长范围光谱扫描，对样品和空白同时扫描。

4.光谱扫描速度10s，200~1000nm，北京荧光酶标仪，1nm步进5.样品前处理无需衍生处理，荧光酶标仪价格，即可直接测定DNA、RNA和蛋白的吸光值。

6.光程校准使用微孔板检测时可直接读出OD值和浓度，对于水相溶液可使用光程校正

7.样品容器可使用96&384孔板，或标准杯/微量杯

8.带宽带宽2.4nm

9.读数范围0 ~ 4 OD

10.线性范围@450nm：0 ~ 2.5 Abs，±2%