事故排风设定规范：排风物质混和后能造成或加重腐蚀、毒副作用、点燃发生暴炸危险因素；所排出来的有害物质毒副作用相距挺大；针对制药厂而言，头包类等强制性敏性药、一些淄体药品、高活性、有危害药品的排风系统软件应独立设定，便于解决和管理方法。
在洁净厂房生产制造中应用各种有机化学化学物质做为原料采购时，净化工程，可能在有关场地或机器设备处释放有机化学化学物质的汽体，针对这类场地或机器设备均应设定排风设备。排风系统软件中的有机废气要开展相对的解决，再排进空气。
净化车间（洁净室）的净化原理：
气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→有效送风口→洁净室→带走尘埃（细菌）→回风夹道→新风、初效空气处理。
重复以上过程，即可达到净化目的。
技术参数：
换气次数：十万级15－20次小时；万级20－30次小时；千级50－55次小时;
百级操作台断面风速0.25-0.35m/s；
压差：主车间对相邻洁净房间≥5Pa；洁净房间对非洁净区≥10Pa；
温度:17℃-26℃；相对湿度：45－75％（RH）；
噪声≤65dB（A）；
新风补充量：总送风量的20％－30％；
照度：≥300Lux。
制药厂固体制剂生产过程中易产生大量粉尘。无菌手术室已通过医要洁净检测中心检测，为万级洁净实验室。主要开展项目为：CIK细胞免毅治了、DC－CIK免毅治了、超级免毅粒细胞治了等。空气调节系统必须可靠运行，采用技术，合理利用和节约能源与资源，云南净化工程施工，保证环境的质量和安全，为实验人员提供所需要的温度和湿度，保障生物实验在安全的条件下进行，以确保实验结果得准确性。
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