大鼠脑缺血-再灌注模型的建立及行为学评价
缺血性脑血管病(ICVD)是威胁人类健康与生存的主要疾病之一，是中老年人的常见病，具有发病率、死wang率、致残率、复fa率高的特点，是目前重点防治的一种疾病。
一、实验目的
通过建立活ti脑缺血-再灌注动物模型，模拟人类ICVD的病理过程，来系统研究脑缺血一再灌注损伤的发病机制及病理变化。以及评价各种有效干预措施。
步骤
1.将缝合线切成大约 20 mm长每段，大鼠脑缺血再灌注模型制作，对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。
2.高压灭菌手术器械，75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。
3. 采用气体麻zui（异fu烷），将鼠置于仰卧位，放在加热垫上，检测体温在 36.5-37.5°C 之间。
4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除，暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。
5.在立体解剖显微镜下，在颈部开一个 1cm 长的中线切口，使用牵开器暴露手术区域，并识别右侧颈总动脉（CCA），颈外动脉（ECA）和颈内动脉（ICA）。仔细分离动脉，使其脱离周围神经和筋膜。进一步将ECA 和甲状腺上动脉（STA）分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 ECA 和 STA。
需要根据实验目的确定缺血时间和再灌注时间。缺血时间一般在30-120 min之间，再灌注时间一般在24-72 h之间。缺血时间越长，再灌注时间越短，损伤程度越重；反之，则损伤程度越轻。缺血时间和再灌注时间的选择要根据研究的内容和指标进行合理的设计，以达到预期的效果 。再灌注时，需要将线栓缓慢回撤，恢复MCA的血流，同时要避免血shuan或气泡的形成，以免引起再次的缺血。zui后，需要对动物进行恢复和后续处理。手术结束后，要将动物放入保温箱中，保持体温稳定，观察呼吸、心跳和意识等状态。
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