




酶标仪选购指南
酶标仪是对酶联检测实验结果进行读取和分析的仪器。酶联反应通过偶联在抗原上的酶催化显色底物进行的,反应结果以颜色显示,通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗原的浓度。
国内许多计生站系统开展了酶免查项目,如:优生优育系列检测、过去多数采用目测方法,报出的结果缺乏科学的依据。例如:某弓形虫检测试剂盒中,临界值规定为:阴性对照品的OD值×2.5,通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行,但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。

酶标仪的采购建议
测定的吸光度范围通常,酶标仪的吸光度测定范围在0~2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0~2.5之间,但现在基本上都做了拓宽,可达到3.5以上,并且能保持很好的精密度与线性。因此,对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围,主要要看在一定的吸光度范围内的线性和精密度如何。
光学系统,酶标仪的光学系统采用的是垂直光路多通道(通常为8或12通道,亦有单通道)检测,一般为硅光管或光导纤维,除测定通道外,有的酶标仪还有一个参比通道,每次测定可进行自我校准。酶标仪的光学系统功能如何,均可通过酶标仪测定的吸光度范围、线性度、精密度和准确度等体现出来。光学系统好的话,则上述指标也应较佳。测定的精密度与测定通道之间的均一性有直接关系。单通道可避免因通道不同所致的差异。

使用酶标仪约见的故障及解决方法
霍尔元件故障该仪器多处使用霍尔元件,条码阅读器,试剂转盘,天津全波长酶标仪,样品转盘等等。当此元件发生故障时,则跟随位置错误的报警。该仪器使用的霍尔元件分左右侧,可以共用输入信号,全波长酶标仪原理,更换后须校正位置。
比色部分故障光源通过八根光纤被传送到比色部分,进反应板一端的光纤头容易受液体污染,当出现某一孔或几孔比色异常时,需要先清洁光纤头。接收端的信号检测板被液体浸泡或尘粒过多,也会造成比色异常。
加样臂部分故障日常保养时,注意检查轴承等机械部件的磨损情况,全波长酶标仪报价,做好清洁润滑。因皮带形变或机械磨损会造成加样坐标(X/Y/Z)偏差,可通过调整对应步进电机步数来进行修正,必要时需更换新皮带。

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