12．生物安全柜的认证
每台生物安全柜功能的完整性和操作的有效性能都应作检定。安装时应按国 家或检定，以后应根据制造商说明书定期由专职技术人员检定。对生物安全柜使用有效性的评价应包括以下内容：功能完整性实验，HEPA滤器密封性试验，对向下气流速度、正面气流速度、负压／换气次数、气流的烟幕模式，以及警报和互锁系统进行测试。还可选择漏电、光照度、紫外光辐射强度，噪音级别，洁净工作台品牌，振动性等试验。检测人员要经过专门的培训，采用专门的技术和仪器设备。建议由有资质的人员来进行测试。
(2)缺乏自我监管意识和技术服务能力
生物安全柜尚处于产品入市前的注册检验阶段和产品质量的稳型阶段，对于安装检验、维护检验及周期检验领域均处于顾及不上阶段。
生物安全柜如果没有经过的安装、周期和维护检验，运行参数很难保证在正常状态下，是起不到生物安全柜安全屏障的作用，江苏洁净工作台，也无法保证操作者、实验室环境和实验材料的安全。尽管进VI的生物安全柜制造商起步较早，洁净工作台生产厂家，而且有丰富的生物安全柜测试维护经验，但是由于进口的生物安全柜主要是代理制度，同时出于销售服务成本和中国政策法规并未强制要求安装和周期检验的因素，导致进口制造商的生物安全柜并未按照其所属国的安全法规要求对国内客户进行的安装检验和日常维护检验。
更有甚者将其淘汰型号的产品和不满足YY O569—2005《生物安全柜》要求的产品在中国销售。后期有效监管力度的缺失，加上国外制造商自身对后续服务也缺乏重视，存在严重的安全隐患。
国内制造商在型式检验中精心准备，洁净工作台定制，随后，为了招标、市场竞争等因素，压低生产成本，随意改变产品关键部件(如风机和过滤器)，导致产品失去或降低安全屏障性能;由于周期检验需要技术投入，利润也低，制造商积极性不高，而且多数国内企业不具备现场检验能力，无法满足客户的需求。这些都严重影响了生物安全柜在国内的生产质量，也破坏了生物安全柜销售的大环境。
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