拓奥环保工程有限公司-玻璃生产净化车间装修公司

净化室的四个优势： 

    1、垂直层流净化，空气洁净度可达99.98%

    净化室一般采用空气净化层流装置，对空气中的尘埃颗粒及细菌进行有效的过滤和消毒。净化室内每立方米沉降菌少于2个，室内恒温、恒湿、恒压，每小时换气600次，空气洁净度高达99.98%，大大降低因手术室空气环境而导致的患者手术不利情况。

通过空气净化系统，可以实现每分钟数十次的空气循环净化，保持室内恒温、恒湿、恒压及低噪声的环境，人、物通道严格分开，并特设污染物通道，防止细菌、灰尘对手术室的污染。

    2、正压气流环境，大幅降低不利情况率

    净化手术室将过滤器装在手术台的正上方，空气垂直吹送，回风口设置在墙面四角，正压气流为+23-25Pa，防止外部污染空气进入，确保手术台洁净达标。此外，手术室的顶部还设置有吊塔式的负压吸引系统，将医护人员呼出的气体排出塔外，进一步保证手术过程中的清洁无菌。

    3、提供舒适的气流环境

    净化室的空气净化监测系统会在手术室内外房间的对角线内、中、外三点设置采样点，内、外布点位置距墙面1米，在层流出风口下方。手术中空气采样点选择在床的四角，距离床边30cm处。

通过空气采样得来的数据定期检测手术室的空气洁净度，调整净化系统的运行状况，为手术室提供舒适的气流，保证手术室内温度在15~25℃，湿度在50%~65%之间。

    4、低细菌数和低麻气体浓度

    净化室采用全无缝塑胶地板、不锈钢墙面，室内墙角均采用弧形结构设计，玻璃生产净化车间装修公司，避免存在死角。另外，手术室四角的墙面、净化单元、天花板、走廊、新风机、排风机均设置有不同级别的过滤器，只要定期进行清洗、维护和更换，就能保证手术室内的低细菌数和低麻气体浓度。

洁净车间温湿度要求有哪些

    1、洁净车间温湿度不但要满足生产工艺的要求，也要满足操作人员对舒适度的要求。人是洁净车间内主要的发尘源，作业人员进入洁净区，必须穿戴与净化车间洁净室空气洁净度等级相适应的工作服、口罩等。由于洁净工作服的透气性较差，为了保证净化车间作业人员的工作环境，提高劳动生产率，在净化车间生产工艺对环境的温湿度没有特殊要求时，净化车间温湿度主要应考虑工作人员的舒适度。

    2、洁净车间湿度并不是越低越好。对电子净化车间来说，湿度太低会产生静电，降低产品合格率。一般来说，电子行业的洁净车间相对湿度不应低于30%。为减少静电的产生，洁净车间的防静电区域相对湿度不低于50%。同时，洁净车间的温度也不是越低越好，温度越低，洁净车间的建造成本就越高，运行能耗也就越高。

    3、在没有特殊要求时，洁净车间温湿度要求如下：温度控制在18℃ ~ 26℃，微生物室净化车间装修公司，相对湿度控制在45% ～65%。有特殊的要求，内江净化车间装修公司，净化车间温湿度则要根据具体情况而定，可以适当进行调整。

洁净室设计中要注意以下方面的内容：

    1. 按生产工艺流程布置。流程尽可能短，减少交叉往复，人群、物流走向合理。必须配各人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室），物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗） ， 除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等， 每间用室相互独立，洁净车间的面积应在保证基本要求前提下与生产规模相适应。

    2. 按空气洁净度级别，可以写成按群体方向，从低到高；车间是从内向外，GMP净化车间装修公司，由高到低。

    3. 同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间不产生交叉污染。

    （1）生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响。

    （2）不同级别的洁净室（区）之间有气闸室或防污染措施，物料的传送通过双层传递窗。

    4. 空气净化应符合GB 50457-2008《工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量，应取下列较大值：

    （1）补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气。

    （2）室内没人新鲜空气不应小于40m3/h。

    5. 洁净室人均面积应不少于4mm（除走廊、设备等物品外） ，保证有安全的操作区域。

    6. 如属体外试剂的应符合《体外试剂生产t实施细则（试行）》的要求。其中阴性、阳性血、质粒或血液制品的处理操作应当在至少万级环境下进行，与相邻区或保持相对负压，并符合防护要求。

    7. 应标明回风、送风及制水管道的走向。

    洁净工程设计规划安装选重庆托奥环保工程。