要求无菌的试剂，南昌消毒产品卫生安全评价，如蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血1清白蛋白、标准硬水、中和剂等，均需灭菌或过滤菌；
无菌器材和试剂，使用前须检查容器或包装是否完整，有破损者不得使用；
正在使用的无菌器材和试剂不得长时间暴露于空气中；
移液或接种时，应将试管口和琼脂平板靠近火焰，卫生消毒产品安全评价报告，防止污染；
所有用过的污染器材，应立即放入盛有消毒液的容器中，以防止对周围环境和清洁物品造成污染；
若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时，不论是否具有致病性，均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理；
全部试验结束后，应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。
消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当向生产场所所在地的省级卫生健康行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。
消毒产品生产企业应当按照批准的内容从事生产活动，消毒产品卫生评价安全报告，只限于在许可范围内生产，不得擅自改变经核准的生产方式、生产项目、生产类别、生产工艺、生产车间布局。如：许可范围为抗（抑）菌制剂不得开展消毒剂生产。
一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医1疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤/黏膜消毒剂，消毒产品卫生安全评价报告备案，生物指示物、灭菌效果化学指示物。
第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。
同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
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