消毒产品模拟现场试验-湖南消毒产品模拟现场-普林检测公司

常见的醇类消毒剂是主要成分是乙醇，含量约为70%-75%。但是有一些醇类消毒剂，消毒产品模拟现场试验，经检测其消毒产品中的乙醇含量在70%-75%的范围内，消毒效果却大大折扣。

为什么？原因在哪里？

从检测的角度，其醇类消毒产品的成分中还含有少量的杀菌类物质，如：葡萄糖酸氯己定（CAS：18472-51-0）等，其含量可能为千分之几，这类杀菌物质一旦忽略，对产品整个的消毒效果骤降。这也是为什么很多醇类消毒产品，需要让的检测机构对其成分进行验证、解析。

第二类消毒剂：指国外已批准生产、现由我国首1次生产或首1次进口的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验、亚急性毒性试验和两项致突变试验 (包括反映基因水平和染色体水平两种类型试验)。根据试验结果，判定是否需继续做其它项目试验。

第三类消毒剂：指与国内已获准生产的消毒剂属于同类的产品或植物成分组配的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验和一项致突变试验(反映体细胞基因水平或染色体水平类型的试验) ；若消毒剂（皮肤黏膜消毒剂）直接用于人体，并有可能重复接触的，还必须增做亚急性毒性试验。根据试验结果，判定是否需继续做其它试验。

新冠消毒效果评价：评价对象

消毒效果评价对象包括物体表面和空气。对环境或/和物品消毒时，消毒产品模拟现场价格，应进行物体表面消毒效果评价；对空气消毒时，消毒产品模拟现场方案，应进行空气消毒效果评价。

消毒效果评价：评价指标

1、物体表面现场消毒效果用自然菌或指示微生物杀灭率进行评价，空气现场消毒效果用自然菌杀灭率进行评价。

2、指示微生物抵抗力应与新型冠状病毒相当或更高、易于培养且符合实验室生物安全和的要求。根据新型冠状病毒对消毒因子的抗力选择指示微生物，化学消毒时，可选用金黄色(ATCC 6538)和大肠(8099)；如有特殊要求，也可选用脊髓灰质炎病毒Ⅰ型（poliovirus-Ⅰ，PV- Ⅰ）株作为指示微生物。物理消毒时，湖南消毒产品模拟现场，应根据消毒因子特性，选择符合上述要求的指示微生物。

3、常温现场消毒时，预防性消毒效果评价选用自然菌；疫源地空气消毒效果评价选用自然菌，疫源地物体表面消毒效果评价选用指示微生物。低温现场消毒时，物体表面消毒效果评价选用指示微生物。