2)使用单位问题
(1)使用部门重视程度差
对生物安全柜安装位置、使用状态、保养维护及周期检验等方面的监控，是对使用机构和实验室相关操作人员安全使用和对试验操作安全性的一个重要环节，也是对环境及其他人员健康的一种有效手段。但由于使用部门本身对安全柜的认识尚处于初级阶段，对安装、调试、维护及周期检验的重要性和必要性认识不够，这主要表现在：现场安装前，边台实验台，缺少与制造商的沟通，在生物安全柜的放置环境、摆放位置和相关配置上出现不匹配和先期缺陷，导致生物安全柜使用寿命的降低和操作的不安全。
1)制造商方面存在的问题
(1)技术基础薄弱
制造商生产工艺技术条件参次不齐，边台，从产品注册检验情况看，多数生产企业原来是从事净化设备生产的，边台厂家，投入生物安全柜生产是看到了广阔的市场发展前景，在产品定型时，尽管制造商的企业标准是依据YY 0569—2005《生物安全柜》制订的，但制造商自己没有微生物保护等很多检测条件，送检注册的产品一般很难一次性通过检验，经常是处于整改到恢复检验的多次反复状态，把检测当成了一种验证设计。
NF X 15-211标准规定了无管道净气型通风柜的术语和定义、分类和标记、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。同时也规定此标准适用于在建筑室内进行的中小型化学实验和常规化学实验用无管道净气型通风柜的生产与检测。
JG/T 385-2012标准是由同济大学起草，实验边台，中国在2012年发布，针对无风管自净型排风柜的行业标准，此标准完全参考法国NF X 15-211标准，包括术语和定义、分类和标记、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、适用范围等。
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