PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠静脉注射68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共注射临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共注射PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和Nb11-59 (n = 3，小动物CT扫描牙齿，1mg /只小鼠静脉注射)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽，并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68Ga-HZ20的给法，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，小动物CT，在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外，使用18F-FDG进行比较。
研究者将实验组高原鼠兔始终置于低温环境中，再与常温环境下的对照组高原鼠兔一起，注射18F-FDG后进行PET/CT扫描，数组结果显示对照组的肩胛骨处棕色脂肪无明显摄取，而实验组的肩胛骨处棕色脂肪有明显摄取。
[ 实验注明：因棕色脂肪在肩胛骨分布较多，本预实验主要探究高原鼠兔实验组和对照组在肩胛骨处棕色脂肪状态。
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