缺氧预处理改善感1染预后
模型：小鼠皮下接种细菌感1染模型。
显像方式：18F-FDG-PET。
意义：细菌感1染与乏氧紧密相关，在小鼠模型中，急性乏氧
条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态，而经乏氧预处理
后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态，小动物成像MRI，18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。
能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究
模型：小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。
显像方式：18F-FDG-PET。
意义：本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高，而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高；表明在细菌或病毒感1染后，
增加能量摄取对抗感1染，可提高生存率。
棕色脂肪代谢的节律性研究
模型：转基1因小鼠
显像方式： 18F-FDG，300μCi，60分钟后静态扫描。
意义：通过PET成像结合小鼠温度测量，发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高，从而导致BAT温度和总体温明显升高。
白色脂肪葡萄糖代谢显像
模型： C57BL/6小鼠。
显像方式： 5-6MBq 18F-FDG ，动态显像45分钟。
意义：通过PET检测并对比，发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠，说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。
iPS治1疗帕1金森
模型：中度PD猕猴模型
显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。
脑血管反应性检测
模型：HD转1基因小鼠。
显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。
意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。
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