灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态，并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂，可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素，可分为两类，一类是动态磁敏增强（DSC-MRI)，另一类是动态磁敏增强（DCE-MRI）。
DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变，并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有：达峰时间（topic top tumor temperature，9.4T MRI， TTP）、平均通过时间（method temporal time， MTT）、相对脑血流（rCBF， rCBV）等；DCE-MRI与T2*值的变化有关，DCE-MRI主要用来评估血管的通透性，其相关的评估参数有体积传递常数（Ktrans）、回流速率常数（Vp）等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂，不需要注射对比剂，安全无创，但该方法评价参数较少，只能得到CBF值（每100g组织每分钟通过的血流量ml）。
除了结构性影像，其他的影像学都可以被称为功能影像学。脑功能成像是一种基于血氧浓度依赖性（BOLD）的脑功能成像技术，其基本原理是通过脑内血氧饱和度的改变来反映脑功能状态。按其实施方式可分为两类：静息态（Resting-state fMRI，rs-fMRI）和任务态（Task fMRI，tfMRI）。
因为动物难以完成某些具体的工作，所以在小动物中，常用的方法就是静息态的研究。所谓的静息态，就是在没有任何介入的情况下，将动物放入核磁1共振仪中，对其进行扫描。目前，已有的研究主要集中在静息态，即低频段（ALFF）和局部一致性（ReHo）等。另外，基于动物静息态数据我们还可以通过计算不同脑区BOLD信号的相关系数研究大脑功能连接（Functional connection，FC)，更深层的基于功能连接的网络图还可进行图论相关指标的分析，如小世界“（small world）属性、“富人俱乐部”（rich club）等。目前，在阿尔兹1海默症和帕金1森病等与学习记忆和认知功能障碍有关的动物模型中，应用多的小动物功能影像学。
AD脑组织Tau蛋白检测
模型：12月龄PS19小鼠
显像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾静脉给药（29.7 ± 9.3MBq）后动态扫描90min。
意义：12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白（11C-PBB3）显像。
AD脑组织胆1碱能神经元显像
模型：6名AD病1人，6名年龄匹配的自愿者。
显像方式: 18F-FEOB1V， 3小时后显像。
意义：检测AD时，测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。
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