无尘车间，又称“洁净室”、“净化间”，医学实验室净化工程，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物排除，并将室内温度、湿度及清洁度调整至正负0.5℃波动而达到工作标准要求的特种空调房间。
其特点主要有以下几点：1）使用于精密仪器生产行业；2)适用于光学电子产业；3).适用生物业和航空航天领域。在工业上用于制造太阳能电池的一级致敏元件绒面硅片生长的超净环境要求更苛刻，实验室净化工程价格，需大于99.99%的相对无菌纯净程度。由原子能科学研究所开发的我国首台套10-4级别（即百亿级/每立方米体积小于或等于一个原子的无尘室等级）静电除尘机组已开始投入应用。由于该机组的性能价格比合理、可靠耐用寿命长给用户带来很大经济效益和社会效益受到了中国工程物理研究院和中国核动力研究设计院的表彰并获得国家两项。
洁净车间分类
洁净车间是一种特殊类型的工业环境，通常用于制造和处理对清洁度和无菌性有严格要求的产品。洁净车间通常根据其清洁度等级和应用领域进行分类。
1.洁净度等级：洁净车间通常根据其清洁度等级进行分类，这些等级通常由化组织（ISO）制定。洁净度等级通常从A到F，其中是清洁的，F级是不清洁的。洁净度等级越高，空气中的颗粒物和微生物越少。
2.应用领域：洁净车间通常根据其应用领域进行分类，例如制药、电子、食品和饮料、等。不同领域的洁净车间需要满足不同的清洁度和无菌性要求。
3.结构类型：洁净车间的结构类型也会影响其分类。例如，有些洁净车间可能采用开放式结构，而其他洁净车间可能采用封闭式结构。开放式洁净车间通常用于制造和处理对清洁度要求较低的产品，而封闭式洁净车间通常用于制造和处理对清洁度和无菌性要求较高的产品。
4.温度和湿度：洁净车间的温度和湿度也会影响其分类。例如，有些洁净车间可能需要保持低温和低湿度，而其他洁净车间可能需要保持高温和高湿度。温度和湿度的控制对于确保产品质量和生产效率至关重要。
洁净车间的分类通常取决于其清洁度等级、应用领域、结构类型和温度湿度等因素。不同类型和等级的洁净车间需要满足不同的清洁度和无菌性要求，以确保产品质量和生产效率。
GMP车间净化工程是指在一个受控的环境中，通过空气净化、环境控制、工艺设备等方面的措施，使车间的空气温度、湿度、洁净度、压力等指标符合GMP标准，以保障产品质量的可靠性。
GMP车间净化工程主要包括以下几个方面：
空气净化：通过空气过滤、通风换气等措施，使车间的空气洁净度达到规定的要求，以减少产品受到污染的风险。
环境控制：通过控制车间的温度、湿度、压力等指标，实验室净化工程，使车间的环境条件符合生产要求，以保障产品的质量和稳定性。
工艺设备：选择符合GMP标准的工艺设备和工具，实验室装修净化工程，如不锈钢器具、净化工作台等，以保障生产过程中的卫生和产品质量。
通过GMP车间净化工程，可以有效地提高产品的质量和可靠性，保障消费者的健康和安全。同时，也可以提高企业的形象和信誉，增强市场竞争能力。
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