(2)缺乏自我监管意识和技术服务能力
生物安全柜尚处于产品入市前的注册检验阶段和产品质量的稳型阶段，对于安装检验、维护检验及周期检验领域均处于顾及不上阶段。
生物安全柜如果没有经过的安装、周期和维护检验，运行参数很难保证在正常状态下，是起不到生物安全柜安全屏障的作用，也无法保证操作者、实验室环境和实验材料的安全。尽管进VI的生物安全柜制造商起步较早，而且有丰富的生物安全柜测试维护经验，但是由于进口的生物安全柜主要是代理制度，同时出于销售服务成本和中国政策法规并未强制要求安装和周期检验的因素，导致进口制造商的生物安全柜并未按照其所属国的安全法规要求对国内客户进行的安装检验和日常维护检验。
【PP药品柜】净气型药品柜和常规药品柜特点对比
常规药品柜特点 1：国产药品柜分为：全钢制 木制 PP 铝木等。一般储存药品试剂为常规试剂。
2：密封性能欠缺。可接排风机，把产生的废弃直接排除到室外。(实验室条件允许)
3：价格和材质是相辅相成。市面价格不一质量就参差不齐。 净气型药品柜特点 1：柜子的机头为德国进口。主要功能空气净化。
2：试剂柜密封性强，pp通风橱，房间不会有异味产生。
3：通排风独自完成。
(1)Ⅱ级A型生物安全柜
Ⅱ级A型生物安全柜有1个内置风机将实验室空气以0．38 m／s的速率吸入安全柜，通过HEPA滤器后向下，常州通风橱，在距工作台表面6．18 cm处分开，一半通过前面的排风格栅，另一半通过后面的排风格栅。所有实验中产生的气溶胶或液滴均被向下气流带走。气流经排出通道到达安全柜顶部的2个HEPA滤器之间，化学实验室通风橱，此时，约70％的气体经供风HEPA过滤器重新返回柜内操作区域被再利用，其余30％的气体经排风过滤器后被排到实验室再反复利用，或通过建筑物的排风系统排到外界。
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