脑组织废物清除系统的显像
模型：220-280g的雌性SD大鼠。
显像方式：9.4T MRI，增强显像。
意义：全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点，而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF（组织间液）交换和废物清除；这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。
抑郁脑组织葡萄糖代谢显像
模型：240只（0.74 ± 4.2 years，雄/雌）猕猴（Macaca mulatta）
显像方式：静脉注射（10 mCi）18F-FDG，立即进行30分钟行为学实验，小动物mri ct，然后静态扫描60分钟。
意义：通过对特定脑区（杏仁核和海马）糖代谢的测定，可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。
脑部炎1症检测
模型：成年雄性Balb/C小鼠，缺血1h后再灌。
显像方式：尾静脉注射（3.7 MBq）18F-DPA714 一小时后，静态扫描15分钟。
意义：18F-DPA-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助，这将便于检测后续的抗1炎治1疗。
新生血管检测
模型：68岁老年男子，脑卒中2周后影像扫描。
显像方式：68Ga-NODAGA-RGD。
意义：68Ga-NODAGA-RGD可用于脑卒中后新生血管的PET显像。
脑血流检测
模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式：尾静脉注射（30 MBq） 13N-NH3，动态扫描22分钟。
意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。
脑组织糖代谢检测
模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。
显像方式：尾静脉注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟。
意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。
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