







RBD小鼠模型和临床前PET成像
如方案1(b)所示,为检测纳米体Nb11-59对SARS-CoV-2的特异性,昆明小鼠(雌性,18-20 g)在右肩区PBS (40 μg、20 μg或10 μg)中注射不同剂量的SARS-CoV-2刺突RBD。作为比较,MicroCT,在其他小鼠的相同区域注射0.01 M PBS。将RBD和PBS代谢30分钟,然后静脉注射68Ga-Nb1159,正畸牙移动MicroCT, 30分钟后使用临床前PET按上述方案进行成像。作为比较,上述小鼠在肩区以40 μg和0 μg剂量注射RBD,并使用常用的PET试剂18F-FDG进行评估。然后,比较RBD注射区域和对侧区域的大标准化摄取值(SUVmax)。

对Nb11-59在体内其他对SARS-CoV-2是否具有特异性进行了关键性实验。昆明小鼠(雌性,MicroCT髁突,18 ~ 20 g)气管内接种RBD 300 μg(以100 μL PBS为单位)或0.01 M PBS (100 μL),后腹腔注射4%水合氯醛0.2 mL。这种方法在前面中已经描述过。静脉注射68Ga-Nb1159 3h;接种后30分钟和60分钟在相同的方案指导下进行临床前PET成像扫描(p.i.)。比较RBD注射与0.01 M PBS注射小鼠肺SUVmax的差异。此外,以每小时60分钟的速度去除含RBD (75 μg)和PBS的肺。然后,对左肺和右肺进行体外临床前PET显像,用伽马计数器进行加权和计数。

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