消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，也必须符合消毒剂限1量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。
1.4.2.1 标准品或对照品的纯度≥99.0%；用标准品或对照品进行标定过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。
以滴定法分析有效成分时，急性经皮毒性试验是什么，滴定液用量不宜超过滴定管所标示的量。文内规定滴定时所取样本的质量或容量(包括浓度)，均根据此原则设定。若所测消毒剂浓度过高，可适当减少取样量或经稀释后测定，以减少测定结果的误差；若消毒剂浓度过低，可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。
一类具有较高风险消毒产品包括用于器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，急性经皮毒性试验的观察，皮肤黏膜消毒剂，急性经皮毒性试验，生物指示物、灭菌效果化学指示物。另一类具有中度风险消毒产品包括其他消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。上市之前均需要进行卫生安全检测评价。湖北省普林标准技术服务有限公司
政策要求
国家卫生计生委要求类、第二类消毒产品上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。普林检测是的消毒器械检测机构，开展各种消毒器械检测项目服务，检测周期短，申报流程快，助您新品尽快上市，为产品上市提供高效保障。
检测范围
消毒器械检测包括床单臭氧消毒机、图书消毒柜、奶瓶消毒器、紫外线消毒器、果蔬消毒机、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外线灯管、紫外线消毒器、光触媒空气消毒机、雾化消毒机、次发生器、臭氧水发生器、酸性氧化电位水生成器、二氧化氯发生器、内镜自动清洗消毒机
急性经皮毒性试验-普林-急性经皮毒性试验的观察由湖北省普林标准技术服务有限公司提供。湖北省普林标准技术服务有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！