此外，在LS174T动物模型中，124I-anti-MSLN信号显著，而在HepG2动物模型中，信号较弱。48 h后，LS174T的SUVmax是HepG2的的1.92倍(1.56±0.09 vs 0.81±0.03)(图4B)。注射后LS174T模型的/(T/L)比，/心脏(T/H)比，/肌肉(T/M)比HepG2模型高 (图4C?E)。与传统显像剂18F-FDG相比，124I-anti-MSLN具有更好的特异性和靶向性。
PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠静脉注射68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共注射临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共注射PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和Nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽，并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68Ga-HZ20的给法，尾椎显微CT，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外，使用18F-FDG进行比较。
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