消毒产品备案流程
消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用用品。类、第二类消毒产品上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。
省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，动物毒理实验，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，动物毒理实验报告，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。
以自检方式出具的产品检验报告的格式和内容有何要求？
以自检方式开展备案检验的，备案人或者受托生产企业应当依据《化妆品安全技术规范》等相关技术要求等开展检验工作。检验报告的内容应当完整，检验结果应当准确、可追溯。检验报告的格式可参考《化妆品注册和备案检验工作规范》提供的检验报告体例，报告内容应当至少包括：报告编号（可结合生产环节检验管理工作实际确定）、样品名称、样品和留样数量及规格、生产日期或批次号、颜色和形态、保质期或限期使用日期、检验完成日期、检验项目（微生物和重金属检验的具体项目名称）、检验依据（现行有效的技术规范及章节号码、第几法等）、检验结果、检验结论等。检验报告应当由开展自检工作的备案人或者受托生产企业出具并盖章确认。
ISO体系认证CB认证。全1球共有51个国家的66个认证机构及其下属的270多个CB实验室参加了CB认证体系。美国的FCC认证和FDA认证。美国加拿大的UL认证。欧盟的CE认证。英国的UKCA认证。中国的CCC认证。日本的PSE认证。韩国的KC认证。印度尼西亚的SNI认证。马来西亚的SIRM认证。泰国NBTC的认证。
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