肠道炎1症检测
模型：小鼠肠道感1染。
显像方式：口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸钠，18F-FDG或18F-DFAC，200-250μCi静脉注射，1hr后静态扫描10min。
意义：通过D-FAC成像，显示小鼠肠道炎1症情况。
骨1髓缺失A20引发关节炎
模型：C57BL/6小鼠。
显像方式：18F-FDG-PET，小动物mri，0.5mCi注射。
意义：18F-FDG-PET结果表明免1疫调节基因A20敲除导致小鼠关节炎。
神经环路研究
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟
意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型：脑积1水转1基因小鼠。
显像方式：4.7T MRI，T2加权。
意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。
心脏炎1症显像
模型：200-250g雌性大鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI； [1-13C]pyruvate超极化MR。
意义： [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心肌1炎1症中的免1疫细胞代谢提供了一种新的检测方法，并且该方法对于其他心血1管疾病诊断也具有广泛的应用前景。
模型：250-300g雌性大鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI； [1，4-13C2]fumarate超极化MR。
意义： 心梗组织中malate的产生似乎可以作为心梗后（在至少1周内）的急性心肌坏死的特异性分子探针；该技术可能为测量心脏疾病中的细胞坏死提供了一种非侵入性检测的替代手段。
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