小动物成像MRI-武汉多博

 不懂影像学的人，一看小动物MRI的操作界面，就会被复杂的参数设置，五花八门的扫描顺序弄得一头雾水。事实上，作为一名操作仪器的研究员，我们并不需要知道扫描顺序的原理，也不需要知道相关参数，我们需要知道的是，如何利用小动物核磁1共振技术来评估我们的实验对象，并对实验结果进行分析，从而得到一些传统的实验方法得不到的有价值的实验结果，从而“锦上添花”。以下将重点阐述在科学研究中使用的小动物MRI扫描序列及其实用案例中。

早期精神1分裂症影像学研究

模型：精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，小动物成像MRI，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟

意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。

应用案例一：

应用 7. 0T 磁共振设备，心脏磁共振成像T1 mapping技术检测2型糖尿1病小鼠早期心肌纤维化的实验研究，利用心脏电影图像后处理测量和计算获得心功能参数指标: EDV、ESV、EF 值、FS、EDAWT、EDPWT、ESAWT、ESPWT、AWT 和 PWT

应用案例二：

注射造影剂的动物的 MRI 扫描显示，与幼年动物和对照动物相比，成年动物的动脉明显变窄且 T2（1.71 倍）对比度显着升高。切除的心脏和主动脉琼脂模型在幼年动物中表现出微弱的 MRI 对比增强。

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