济南金泉化工-蛋白还原酶tcep价格

TCEP 溶液，0.5M细菌的培养和收集：将含有质粒pBS的DH5α接种在LB固体培养基(含50μg/ml Amp)中， 37℃培养12-24小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB液体培养基(含50μg/ml Amp)中，37℃振荡培养约12小时至对数生长后期。

TCEP 溶液，0.5M质粒DNA少量快速提取：质粒DNA小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样，所得DNA有一定纯度，可满足限制酶切割、电泳分析的需要。

济南金泉化工有限公司是科工贸一体综合性企业，并代理国内外各大化工生产企业的产品。我公司经营的化工产品涉及多种行业，各种类别。主要包括：增塑剂、阻燃剂、电镀及金属热处理原材料、软化水及无水处理材料、洗涤日化原料、油漆涂料原料、砼外加剂原料、磷化材料、催化剂、助剂、、饲料及兽药添加剂、食品添加剂等。  

一浴法酸性蛋白酶羊毛细化改性研究

  选用还原剂TCEP(三羧已基鳞)作为打开二硫键的试剂，与酸性蛋白酶同浴处理羊毛。采用正交法设计酸性蛋白酶羊毛细化改性试验方案，确定了主要影响因素及水平。实验结果表明:影响羊毛强力和细度的主要因素是TCEP与蛋白酶的用量，而pH值与时间对细度与强力的影响不大。佳处理工艺为:TCEP用量2%(owf)，酸性蛋白酶用量2%(owf)，50℃处理90 min。经过该工艺处理后的66支国产羊毛，细度下降1.393μm，蛋白还原酶tcep 溶液，强力保留71.2%。

TCEP 溶液，0.5M(TCEP Solution)操作步骤 获得含重组表达质粒的表达1、 将连接产物转化大肠DH5α，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多，重复亚或亚至不同酶切位点。3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。诱导表达1、 TCEP 溶液，蛋白还原酶tcep价格，0.5M(TCEP Solution)挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB（含Amp50μg/ml）中37℃过夜培养。2、按1∶50比例稀释过夜菌，一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中， 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0（*0.6，蛋白还原酶tcep哪家好，大约需3hr）。3、取部分液体作为未诱导的对照组，余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组，黄石蛋白还原酶tcep，两组继续37℃震荡培养3hr。4、分别取菌体1ml， 离心12000g×30s收获沉淀，用100μl 1%SDS重悬，混匀， 70℃10min。5、离心12000g×1min，取上清作为样品，可做SDS-PAGE等分析。