






棕色脂肪代谢的节律性研究
模型:转基1因小鼠
显像方式: 18F-FDG,300μCi,60分钟后静态扫描。
意义:通过PET成像结合小鼠温度测量,发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高,从而导致BAT温度和总体温明显升高。
白色脂肪葡萄糖代谢显像
模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 5-6MBq 18F-FDG ,动态显像45分钟。
意义:通过PET检测并对比,小动物mri实验,发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠,说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。

缺氧预处理改善感1染预后
模型:小鼠皮下接种细菌感1染模型。
显像方式:18F-FDG-PET。
意义:细菌感1染与乏氧紧密相关,在小鼠模型中,急性乏氧
条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态,而经乏氧预处理
后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态,18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。

能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究
模型:小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。
显像方式:18F-FDG-PET。
意义:本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高,而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高;表明在细菌或病毒感1染后,
增加能量摄取对抗感1染,可提高生存率。
血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11MBq)11C-raclopride-PET,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性SD大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uCi)18F-Saxitoxin(STX)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(Navs)的表达上调,所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

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