眼急性刺激试验-普林检测(在线咨询)-江西急性眼刺激试验

政策要求

国家卫生计生委要求两类消毒产品上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，眼急性刺激试验，评价合格的消毒产品方可上市销售。普林检测为客户提供各种洗手液检测服务，包括免洗洗手液检测、抗抑菌洗手液检测、普通洗手液检测等，检测周期短，申报流程快，牙膏急性眼刺激试验，助您新品尽快上市，为产品上市提供高效保障。

检测范围

洗手液检测主要包括两类：

一类是传统水洗型洗手液，包括普通洗手液和抗（抑）菌洗手液；

另一类为非水洗型洗手液，即免洗洗手液（包括手消毒凝胶、速干手消毒液等），使用后无需水洗，方式有别于传统洗手液。

有机物的存在 

①有机物在微生物的表面形成保护层妨碍消毒剂与微生物的接触或延迟消毒剂的作用，以致于微生物逐渐产生对的适应性。

②有机物和消毒剂作用，形成溶解度比原来更低或杀菌作用比原来更弱的化合物。

③一部分消毒剂与有机物发生了作用，江西急性眼刺激试验，则对微生物的作用浓度降低。

④有机物可中和一部分消毒剂。消毒剂中重金属类、表面活化剂等受有机物影响较大，对影响较小。

第二类消毒剂：指国外已批准生产、现由我国首1次生产或首1次进口的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验、亚急性毒性试验和两项致突变试验 (包括反映基因水平和染色体水平两种类型试验)。根据试验结果，判定是否需继续做其它项目试验。

第三类消毒剂：指与国内已获准生产的消毒剂属于同类的产品或植物成分组配的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验和一项致突变试验(反映体细胞基因水平或染色体水平类型的试验) ；若消毒剂（皮肤黏膜消毒剂）直接用于人体，并有可能重复接触的，还必须增做亚急性毒性试验。根据试验结果，判定是否需继续做其它试验。