登记免除急性眼刺激试验-普林检测-上海急性眼刺激试验

消毒实验室的基本要求

检验机构的微生物实验室应采取封闭式布局，登记免除急性眼刺激试验，建筑应便于清洁、消毒。为避免污染应在相对正压洁净条件下进行，但有时因特殊需要，上海急性眼刺激试验，用致病菌作指示菌时，则应在生物安全柜（负压）内进行。对无菌产品的无菌检查试验，必须在100 级洁净度的实验室，或100 级层流操作柜中进行。

无菌操作的基本要求

（1）试验开始前，应以湿式方法清洁台面和打扫室内地面，然后以紫外线或其他方法对实验室内空气进行消毒；

（2）实验人员应穿戴工作服、口罩、帽子；进行无菌检验时，需经风淋后进入实验室，然后，正确穿戴好无菌隔离衣、帽和口罩；

（3）每吸取一次不同样液应更换无菌吸管，接种环（针）需在火焰上烧灼灭菌后，才可再次使用；

消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌包装物）和卫生用品，按照消毒产品用途、使用对象的风险程度分三类管理。2018年中华人民共和国国家卫生健康会发布《消毒产品卫生安全评价规定》国卫通〔2018〕18号文件明确规定国家对消毒产品实行卫生许可制度。消毒产品卫生许可文件全称为“消毒产品卫生安全评价报告”，要求消毒产品卫生许可企业必须按照规定向行政部门申请办理卫生许可批准，并提供具备资质条件的消毒产品检验机构出具的消毒产品备案检验报告，获得许可后方可进行生产销售。

检测范围　　

消毒水，消毒液，消毒剂，洗手液、牙刷消毒盒，消毒设备，消毒机器人，消毒柜，臭氧消毒灯，免洗消毒凝胶，84消毒液急性眼刺激试验，消毒袋，一次性消毒棉片、卫生手消毒液、免洗速肤消毒水、抑菌凝胶、消毒湿巾、宠物除臭消毒液、妇科液。

检测项目　　

外观、成分分析，pH值测定、稳定性试验、连续使用稳定性试验的测定、金属腐蚀性试验、实验室对微生物杀灭效果测定、模拟现场试验或现场试验、毒理学安全性检测、总体性能试验

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