9.4T MRI-多博(在线咨询)

早期精神1分裂症影像学研究

模型：精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟

意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。

 灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态，并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂，可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素，可分为两类，一类是动态磁敏增强（DSC-MRI)，另一类是动态磁敏增强（DCE-MRI）。

DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变，并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有：达峰时间（topic top tumor temperature， TTP）、平均通过时间（method temporal time， MTT）、相对脑血流（rCBF， rCBV）等；DCE-MRI与T2*值的变化有关，DCE-MRI主要用来评估血管的通透性，其相关的评估参数有体积传递常数（Ktrans）、回流速率常数（Vp）等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂，不需要注射对比剂，9.4T MRI，安全无创，但该方法评价参数较少，只能得到CBF值（每100g组织每分钟通过的血流量ml）。

小动物核磁的前沿应用：

目前，1.5T或3T CMR对小鼠心脏模型的研究也逐渐开展起来。利用1.5T MRI对小鼠缺血/再灌注模型的研究，对小鼠的心肌1梗死面积可以进行有效地评估，与高场强相 比，表现出更强的可行性与实用性。对于非灌注损伤心肌1梗死的小 鼠模型，带小动物线圈和梯度回波序列的临床3T CMR生成的图像有好的SNR，并且能准确、迅速地评价心梗后长期的左心室重塑，包 括对射血分数、舒张末期容积、收缩末期容积、左室重量等等相关数据进行测定。利用临床3T CMR扫描仪对小鼠进行对比增肌灌注成像，为今后小鼠心脏模型能够系统地研究各种心1血管疾病提供了新的理念和方法。