小动物mri服务-武汉多博

肠道炎1症检测

模型：小鼠肠道感1染。

显像方式：口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸钠，18F-FDG或18F-DFAC，200-250μCi静脉注射，1hr后静态扫描10min。

意义：通过D-FAC成像，小动物mri服务，显示小鼠肠道炎1症情况。

骨1髓缺失A20引发关节炎

模型：C57BL/6小鼠。

显像方式：18F-FDG-PET，0.5mCi注射。

意义：18F-FDG-PET结果表明免1疫调节基因A20敲除导致小鼠关节炎。

膳食对脑血流影响的研究

模型：410-450g的雄性SD大鼠。

显像方式：9.4T MRI，BOLD。

意义：膳食的热量从肠道向大脑发出信号，并影响体内稳态/非稳态中心的活动; 此过程中血糖浓度发挥重要

作用；而且蛋白质的饱腹感效应与杏仁核的活性变化有关。

脑组织放1射性损伤显像

模型：脑组织放1射性损伤小鼠模型。

显像方式：4.7T MRI。

意义：该模型为研究放1射性坏死的发生、1发展以及开发和测试新疗法提供了有效的途径；在本研

究中观察到抗VE1GF抗1体是脑组织坏死的有效缓解剂，将使进行多种针对剂量优化和时机选择以及作用机制的研究成为可能，这与贝伐单抗正在进行的临床试验直接相关。

早期精神1分裂症影像学研究

模型：精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟

意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。