脑部炎1症检测
模型：成年雄性Balb/C小鼠，缺血1h后再灌。
显像方式：尾静脉注射（3.7 MBq）18F-DPA714 一小时后，静态扫描15分钟。
意义：18F-DPA-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助，这将便于检测后续的抗1炎治1疗。
新生血管检测
模型：68岁老年男子，脑卒中2周后影像扫描。
显像方式：68Ga-NODAGA-RGD。
意义：68Ga-NODAGA-RGD可用于脑卒中后新生血管的PET显像。
多模态脑胶质瘤显像
模型：小鼠颅内种植胶质瘤。
显像方式：尾静脉注射纳米分子探针，分别进行MRI（7T）、光声和拉曼光谱成像（MPR成像）。
意义：MPR成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测，并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。
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葡萄糖代谢显像
模型：转基1因小鼠。
显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。
意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型： C57BL/6小鼠。
显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，小动物mri服务，动态显像60分钟。
意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。
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