脑血流检测
模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式：尾静脉注射（30 MBq） 13N-NH3，动态扫描22分钟。
意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。
脑组织糖代谢检测
模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。
显像方式：尾静脉注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分钟后，小动物mri实验，静态扫描20分钟。
意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。
iPS治1疗帕1金森
模型：中度PD猕猴模型
显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。
脑血管反应性检测
模型：HD转1基因小鼠。
显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。
意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。
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