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企业资质

厦门维立康医疗器械有限公司

金牌会员4
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企业等级:金牌会员
经营模式:生产加工
所在地区:福建 厦门
联系卖家:戴经理
手机号码:15305025392
公司官网:www.wliconn.cn
企业地址:厦门市翔安区民安街道垵边路388号7栋4楼
本企业已通过工商资料核验!
企业概况

厦门维立康**器械有限公司成立于2016年,是一家专注于**院前急救领域和公共卫生服务领域研发+生产+服务的综合型企业。公司成立以来,陆续开发出救护、社区访视、户外运动、车载应急、日常护理等五大系列,数十款急救箱、气管插管箱、急救包、访视包等产品。公司全系列产品,均有充足库存,以满足客户的及时需求。......

厦门维立康厂家供应(图)-心肺复苏气囊批发-舟山心肺复苏气囊

产品编号:100100917320                    更新时间:2024-09-24
价格: 来电议定
厦门维立康医疗器械有限公司

厦门维立康医疗器械有限公司

  • 主营业务:急救箱,急救包,访视包,应急箱,气应急包,急救背囊,复苏背囊
  • 公司官网:www.wliconn.cn
  • 公司地址:厦门市翔安区民安街道垵边路388号7栋4楼

联系人名片:

戴经理 15305025392

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产品详情
气管插管箱 配件要求

气管插管箱是急诊和医疗中用于保持患者呼吸道通畅的重要设备,其配件要求严格且多样。以下是气管插管箱的主要配件及要求概述:
###主要配件及其功能需求
1.**喉镜**
-要求具备不同型号以适应不同年龄段的患者(如成人与儿童)。镜片需清晰易观察声门与会厌结构,心肺复苏气囊批发,便于准确插管操作。(参考来源:[厦门维立康医疗器械有限公司网站](http://www.wliconn.cn))
2.**气管导管及配套装置**
-提供多种规格的气管导管和相应的固定器、牙垫等附件以适应不同体型患者的需要;确保材质安全无毒并具有良好的生物相容性;(参考来源同上,[百度文库](https://wenku.baidu.com/)中关于急救配置的信息也提及了相关组件。)
3.**耦合剂**
-用于涂抹在喉镜头部以提高视野清晰度,减少摩擦阻力便于操作使用。要求高纯度且无刺激性成分以确保医患安全,([厦门维立康医疗器械有限公司网站](#))和[商品信息]()均有所涉及该部件。)
4.**吸引装置或吸痰工具**:需要配备有效的负压系统以及配套的吸管等工具,以清除患者呼吸道内的分泌物或者呕吐物保证气道畅通无阻;(此点根据紧急救护常规流程推测得出因为清理呼吸道是保障成功插入的关键步骤之一.)
5.**(可选的)*其他辅助器材**:如消毒棉片酒精棉签用以保持器具的无菌状态避免风险增加;手电筒提供额外照明支持暗环境下进行操作等等。这些虽然未在所有列举的配置清单中出现但属于实际使用中可能需要的项目。(基于实际操作经验总结所得).
6.所有零配件均应符合国家行业标准并通过相应质量认证体系检验合格后方可投入使用以保证产品安全性和有效性.(此为一般性行业规定非特定针对某一品牌)。


急救包作用

急救包是应对突发伤害或疾病时的重要工具,其关键作用在于迅速提供初步的医疗援助和自救互救能力。在紧急情况下,它能够帮助控制伤势恶化、减轻痛苦并为后续救援赢得宝贵时间。
一个完备的急救包含有基础医疗用品如无菌纱布卷用于包扎伤口;绷带用以固定敷料及伤肢位置防止进一步损伤;快速处理小面积切割创伤;消毒棉片与酒精棉签用于清洁创面预防等关键物品。此外还可能包括止血带以应对严重出血情况下的紧急性措施以及冰袋冷敷缓解肿痛等功能性配件。部分配置还会加入一次性手套确保操作安全卫生,心肺复苏气囊批发,CPR(心肺复苏)屏障膜在进行人工呼吸时使用以减少风险等多样化装备以满足不同场景的应急需求。总之,舟山心肺复苏气囊,随身携带或在公共场所配备合格的急救包是提高公众安全意识与社会应急救援水平的关键举措之一。


出诊包作为医生进行家庭访问或紧急医疗服务的必备工具,其要求主要体现在以下几个方面:
1.**功能性齐全**:必须包含基本的和药品以满足常见的诊疗需求。这通常包括、体温计以监测生命体征;用于心肺检查等基础诊断工具以及手电筒便于在光线不足的环境中进行观察检查。**急救设备如止血带、消毒喷剂也**,以确保能在时间处理突发状况(参考《HC-B-V01出诊型急救包的配置》)。此外,**还应配备必要的药品以备不时之需**。
2.**便携性良好**:由于需要随身携带至患者家中或其他现场环境使用因此要求其体积小巧轻便且易于携带操作简便快速响应患者的紧急性健康问题。(参考多种来源中关于“便携式”的描述)同时背包材质应具有一定的耐用性和防水性能以适应各种天气和环境条件(《HC-B-CZ01产品参数》中提到的高强防水牛津布即是一个良好的例子)。
3.安全性与合规性高:所有设备和均需符合国家相关标准并经过严格的质量检测确保在使用过程中的安全性和有效性避免和其他潜在风险的发生。《医疗器械监督管理条例》、《中华人民共和国采购法实施条例》(涉及采购环节的安全性考量)、《江西省医疗保障局江西省卫生健康关于印发<江西省新增医疗服务价格项目管理暂行办法>的通知》(赣医保字〔2019〕40号)等政策文件均对此提出了明确要求和管理规定。(注意结合政策背景说明安全性与合规性的重要性但不必详细列出每一条款)。在实际应用中还需注意设备的定期维护和更新以保持的工作状态和使用效果。


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