神经环路研究
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟
意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型：脑积1水转1基因小鼠。
显像方式：4.7T MRI，T2加权。
意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。
这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。DWI只使用了一组扩散敏感梯度场，没有将水分子得到分散方向纳入其中，因此DWI主要应用于急性脑缺血和等动物模型的研究中，常见的史表达分散系数（Apprarent diffusion coefficient ，ADC），它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况（图5）。DTI将扩散的方向性引入到生物组织中，并在此基础上，对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在DTI中，三个本征向量（V1、V2、V3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分别表示了是三个主要的扩散方向，9.4T MRI，以及它们各自可能的大小。DTI可以在无创状态下重建脑白质纤维素，在脑白质病、脱髓鞘，等模型研究中有重要作用。
小动物核磁的前沿应用：
目前，1.5T或3T CMR对小鼠心脏模型的研究也逐渐开展起来。利用1.5T MRI对小鼠缺血/再灌注模型的研究，对小鼠的心肌1梗死面积可以进行有效地评估，与高场强相 比，表现出更强的可行性与实用性。对于非灌注损伤心肌1梗死的小 鼠模型，带小动物线圈和梯度回波序列的临床3T CMR生成的图像有好的SNR，并且能准确、迅速地评价心梗后长期的左心室重塑，包 括对射血分数、舒张末期容积、收缩末期容积、左室重量等等相关数据进行测定。利用临床3T CMR扫描仪对小鼠进行对比增肌灌注成像，为今后小鼠心脏模型能够系统地研究各种心1血管疾病提供了新的理念和方法。
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