早期精神1分裂症影像学研究
模型：精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟
意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
核磁1共振成像（Nuclear Magnetic Resonance Imaging，简称NMRI），也称磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，简称MRI），依据所释放的能量在物质内部不同结构环境中不同的衰减，通过外加梯度磁场检测所发射出的电磁波，即可得知构成这一物体原子核的位置和种类，据此可以绘制成物体内部的结构图像。小动物磁共振成像原理与医院临床用的磁共振原理相同，都是利用射频脉冲（Radio frequency，RF）对置于外加磁场（B0）中具有磁性的原子核，主要是氢核，小动物mri报价，进行激发产生核磁1共振信号，利用感应线圈获得与组织弛豫时间和质子密度相关的信息，通过各种编码技术和傅立叶变换终形成磁共振图像。
核磁1共振（MRI）是目前仅有的一种可活1体组织中代谢物进行无创检测的方法。一般情况下，由于氢原子处于不同的化学环境，其进动频率也会有所差别，从而使MRS谱线产生的化移也会有所差别，从而可以用来判定化合物的类型和含量。目前，小动物MR波谱主要被用来探测脑内代谢产物的变化，比如N-乙酰门冬氨酸酯（NAA)，胆1碱（Cho)，肌酸（Cr)，乳酸（Lac）等，因而在脑胶质瘤， AD， PD，脑缺血等脑内代谢产物的变化方面具有非常重要的作用。
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