Micro-CT系统描述骨形态和微结构检测结果的准确性和有效性已在众多科学研究中得到证实。在分别以大鼠和人离体样本作为实验对象的研究中，通过对micro-CT系统和组织形态计量学方法所得结果的一致性进行分析，结果提示在骨微结构和骨形态的描述结果方面，显微CT骨组织，两者高度一致。但是两者的一致性同时受到micro-CT扫描和数据分析系统因素的影响，如扫描分辨率和区分骨和软组织的阈值等。因此，在做形态计量定量检测前，所有扫描、重构及分割的相关参数和设置必须保证严格一致。 RBD小鼠模型的临床前PET成像及分析。(a)图4(e) RBD注射肌肉与对侧肌肉(对照组)的SUVmax比较。(b)图S1c中RBD注射肌肉和对侧肌肉(对照组)静脉注射18F-FDG后SUVmax的比较(c)图4(f)静脉注射68Ga后30分钟和60分钟时肺部SUVmax的比较??p < 0:01，???p ＜0.001，????p＜0.0001(d) SUVmax与RBD量的相关性。(e)皮射RBD后给KM小鼠静脉注射68Ga-Nb1159的临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(f)肺内注射RBD或0.01 M PBS后60分钟静脉注射KM小鼠68Ga-Nb1159临床前PET成像。
药品中物质空间分布，特别是结构复杂的物质空间分布，对释放具有特定的功能和意义。从本质上讲，传递系统的开发需要解决有效成分（API）和辅料的结构设计和空间分布控制，两者都直接关系到的质量属性和效果。目前，材料分布和药片微观结构之间的关系尚未得到充分的研究。显微CT确定的内部层次结构的复杂性可以提供对小单位递送系统中物质分布的洞察。
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