为什么不同厂商之间技术资料内的Tg不能互相比较?
量测Tg的仪器有很多种，原理定义各不相同。就算是同一种类的仪器，不同的测试条件、不同的试片状况甚至于不同的仪器厂牌也会有很大的差异。以DSC和DMA为例，两者量测所得的Tg差异超过50℃者是很常见的情况。很多厂商的技术资料仅载明单纯的Tg值，并没有说明上述的细节，所以根本就没有比较的基准。为了了解Tg到底几度？哪一个厂牌的Tg比较高？好的方法是将不同厂商的产品，统一由某一台仪器，在同一个时间进行测试，如此的比较才有很高的信心水平。
环氧树脂单组份固化的原理
环氧树脂一定要和硬化剂，催化剂混合在一起才能发生硬化反应。举例来说，环氧树脂可以和胺类硬化剂反应，进行逐步聚合。环氧树脂和酸酐类硬化剂在三级胺的催化下，进行逐步聚合。透过阳离子聚合，回天HT6065单组份环氧结构胶，进行醚键架桥反应。上述的这些环氧树脂反应系统，都有双组份型和单组份型两种形态。将双组份型的反应原理单组份化，可以透过下列四种方法来达成：1、将硬化剂做成常温不溶于树脂，高温才会溶入树脂的粉体。2、某些硬化剂有长时间处于B阶段的特性。3、某些催化剂或者是起始剂有特殊的感温性，单组份环氧结构胶，要特定温度以上才会发生解离。4、利用低温储存来延长双组份型的可操作时间。
如何从接着试片破了面的形态当来改善接着性能?
试片破了后的形态学可以分类如下：1.接着剂脱层，对接着试片一边沾胶，另一边不沾胶的情况。在这一个阶段，应该研究让接着试片的破了面两侧都沾胶。2.接着试片的破了面两侧都沾胶，回天HT6065单组份环氧结构胶，表面光滑平整，前端有微小裂纹。这一个阶段的接着剂本身太脆，缺乏韧性，破了能量太低。3.接着试片的破了面两侧都沾胶，表面高低起伏极度粗糙，甚至于像鳞片状一样竖立。这一个阶段代表接着剂的韧性很佳，破了能量极大化，可以获得理想的接着强度。
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