早期精神1分裂症影像学研究
模型：精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟
意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，小动物mri实验，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
原发肝1癌
模型：转基1因小鼠，自发肝1癌。
显像方式：140μCi of 18F-FDG，尾静脉注射，1hr后静态扫描。
意义：通过18F-FDG-PET显像，显示过表达LIN28B对肝1癌发生的促进作用。
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AD脑组织葡萄糖代谢检测
模型：AD转基1因小鼠。
显像方式： 18F-FDG，200-300 μCi，尾静脉注射60分钟后静态扫描10分钟。
意义：AD模型小鼠脑部糖代谢水平会下降，而给与硒元素摄入后可显著改善AD小鼠脑部的糖代谢水平。
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