《药品生产监督管理办法》规定了化妆品生产许可证的核发条件，那么下面就由小编来给大家简单的介绍一下都有哪些方面吧，希望对大家有帮助：
从事药品生产，应当具备机构人员、设施设备、质量管理、检验仪器设备、质量相关保证规章制度等5方面条件。
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企业在运营过程中，如果需要办理生产许可证，但是没有办理的话，或者是需要变更但是没有变更，后果是很严重的，下面我们就一起来了解一下吧：
取得生产许可证的企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生变化，未依照本条例规定办理重新审查手续的，责令停止生产、销售，没收不法生产、销售的产品，并限期办理相关手续;逾期仍未办理的，处不法生产、销售产品(包括已售出和未售出的产品，下同)货值金额3倍以下的罚款;有不法所得的，没收不法所得。
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药品的生产是有非常严格的要求的，因此化妆品生产许可证有着更加严格的要求，下面我们就来看看许可的程序以及办理的时限要求是什么吧：
申请人应当按照申报资料要求，向所在地省级药品监管部门提出申请。省级药品监管部门收到申请后，根据不同情形，在规定时限内作出是否受理、是否予以批准的决定。明确了药品生产许可中所有时间都是以工作日计，技术审查和评定、现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。同时，药品监管部门应当公开审批结果，并提供条件便利申请人查询审批进程。
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