药品的生产是有非常严格的要求的，因此产品生产许可证有着更加严格的要求，下面我们就来看看许可的程序以及办理的时限要求是什么吧：
申请人应当按照申报资料要求，向所在地省级药品监管部门提出申请。省级药品监管部门收到申请后，根据不同情形，在规定时限内作出是否受理、是否予以批准的决定。明确了药品生产许可中所有时间都是以工作日计，技术审查和评定、现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。同时，药品监管部门应当公开审批结果，并提供条件便利申请人查询审批进程。
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很多行业都需要办理生产许可证，因为只有产品生产许可证之后才能正常的生产，那么下面我们一起来看看水产苗生产许可证办理都需要哪些材料吧：
加盖申请单位公章，并逐级经所在县、市渔业主管部门审核盖章。
初次核发请提供市级渔业主管部门出具的水产苗种生产许可证正、副本复印件。换发请提交即将到期的省级水产苗种生产许可证正、副本原件。
加盖公章，法人代表签名
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要想顺利的进行产品生产许可证，有很多的细节需要大家注意，下面小编为大家总结了一些点，我们一起来看一下吧，希望对大家有帮助：
试制样品一定提前送检，许可证审核现场需要查看试制样品的检验报告，所以一定提前送样，以保证审核现场有一份合格的检测报告。发证的检测报告要比平时型式检验送检项目多一些，可以参考旧版的许可证审核细则，同时也要充分与检测公司沟通（要选有CNAS认证的、信得过的检测公司），他们经验丰富，会在检测项目等相关方面给一定指导。需要提醒的是，即使是申请分装资质的许可，也要送检全部项目，也要具备分装产品类型所需要的出厂检验能力。
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