药品的生产是有非常严格的要求的，因此产品生产许可证有着更加严格的要求，下面我们就来看看许可的程序以及办理的时限要求是什么吧：
申请人应当按照申报资料要求，向所在地省级药品监管部门提出申请。省级药品监管部门收到申请后，根据不同情形，在规定时限内作出是否受理、是否予以批准的决定。明确了药品生产许可中所有时间都是以工作日计，技术审查和评定、现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。同时，药品监管部门应当公开审批结果，并提供条件便利申请人查询审批进程。
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大家在申请产品生产许可证的时候，需要有很多的资料，其中要有证明生产环境条件符合需求的检测报告，至少应包括以下项目，大家一起来看看吧：
（1）生产用水卫生质量检测报告；
（2）车间空气细菌总数检测报告；
（3）生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告。
（4）生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的，其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求，并提供空气净化系统竣工验收文件。
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产品生产许可证对于很多的行业来说都是非常重要的事情，因此大家在经营之前需要了解自己需不需要办理生产许可证，下面我们就来了解一下其重要性是什么吧：
企业未依照本条例规定申请取得生产许可证而擅自生产列入目录产品的，由工业产品生产许可证主管部门责令停止生产，没收不法生产的产品，处不法生产产品货值金额等值以上3倍以下的罚款;有不法所得的，没收不法所得。
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