HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定 95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min，桦木木质部切片，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。
以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦
保存条件:室温干燥保存，一年内有效。
使用说明:
封片方法很简单，在载玻片中央滴2-3 滴树胶液(注意要滴在-起否则容易有气泡)，然后把盖玻片慢慢放上去，轻轻挤压，树胶液会向外侧扩散至整个镜片，通风晾几个小时后用棉球粘上透明剂或者把镜片边缘多余的树胶擦洗干净。然后再放在通风处晾干，封片可常温保存。
注意事项:
透明剂有毒，避免与皮肤或眼睛接触。HE病理片子全景扫描提醒：封片时请注意通风。中性树胶透明度高，几乎和光学玻璃一样清晰，不腐蚀玻璃，因糨它是中性的，而玻璃怕碱性，如果不放心的可以在粘合以前用盐酸酒精泡泡晾干再粘可能会更好哦。
HE病理片子全景扫描
番红o染色原理在于与碱性染料番红o结合出现呈红色颜色，病理技术服务中番红o染色是较为常见的一种病理染色服务。下面我们一起来看看
番红o是从藏红:花柱尖中提取的一种天然染色剂，能够対植物的角质化、木质化、栓质化部分迸行染色，将细胞核中的染色质、染色体等染成鲜艳的红色。番紅o是一种結合多明高子的阻高子染料，嗜碱性的与碱性染料番红o结合呈现红色。当受到损伤吋，会释放出糖蛋白使基质成分分布不均勾，从而导致番红o淡染或不着色，可用于基质的定量分析。
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