《药品生产监督管理办法》对于药品生产企业在SC许可证办理过程中的一些程序做了要求，其中规定了变更的内容，下面我们就一起来了解一下吧：
对登记事项和许可事项的变更内容进行了规定，明确了许可证变更的办理时限等。对于不予变更的，省级药品监管部门应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议的权利。
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大家在申请SC许可证办理的时候，需要有很多的资料，其中要有证明生产环境条件符合需求的检测报告，至少应包括以下项目，大家一起来看看吧：
（1）生产用水卫生质量检测报告；
（2）车间空气细菌总数检测报告；
（3）生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告。
（4）生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的，其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求，并提供空气净化系统竣工验收文件。
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在生产化妆品的时候，需要SC许可证办理，那么申请化妆品生产许可证都需要哪些资料呢？下面就由小编来给大家介绍一下吧，希望对大家有帮助：
1、工艺流程简述及简图（不同类别的产品需分别列出）；有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的，需提供确保产品安全的管理制度和风险分析报告。
2、施工装修说明（包括装修材料、通风、消毒等设施）。
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