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酚与醇相似， 可生成醚， 但因酚羟基的碳氧键比较牢固(P-π共轭的结果)， 一般不能通过酚分子间脱水来制备，而是由酚钠与烷ji化试剂（如卤代烃） 在弱碱性溶液中而制得。酚醚在氢碘酸作用下， 可分解为酚和烃基碘。
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多酸法和璃予交换埘脂法台成双酚芴， 并考察了葵反应条件。 磷钨杂多酸矬化合成双黔芴蜓佳： 卜艺条搏是： 苯黔与翁酮的物质的量的比为１０： ｌ， 催亿捌磷钨杂多酸嗣量为％（玉总物辩质魅曩分数）， 硒僵化剂０一巯整丙酸用量为Ｏ． ｉ５ｍＬ， 存１ｌｊ℃反应ｌｌｈ暇酚耪麓反应收率为６５． １％， 液相色谱显示纯度为９９． ３％。 阳离子交换错脂催化合成双酚芴的优工艺条件： 与芴酮的物质的量的比为ｉ０： １， 能化剂离子交换树腊Ｄ—０７２用量为１０％（ｒ号总物料质量百分数）， 助催化剂Ｂ一巯荩丙酸用量兔Ｏ。 ２豫Ｌ， 在ｌ《）Ｏ℃反应ｌＯｈ， 双黔芴的反应收率为８２． ３％， 液相色港显示其纯溲为９９。 ８％。
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双醚芴的合成研究目前在国内尚未见报道， 国外主要是用蒙脱土催化法
固载杂多酸法催化合成
这两种方法比较类似， 存在很多问题： 催化剂制备过于复杂， 反应温度过高（＞170℃） ， 反应产率较低（82%） ， 重结晶提纯效果不理想， 产品纯度不够好。 为了解决这些问题， 本文结合文献方法， 研究了对反应的催化作用， 并对的用量、 反应温度、 反应时间等反应条件进行了系统研究。 催化合成双醚芴相对于传统合成方法的优点是： 反应温度低（60℃） ， 反应时间短（5h） ， 产率高至90%以上， 且经过碱性溶液和水洗涤及重结晶后， 产品纯度高达 99. 7%以上； 除此， 反应所用催化剂
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