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百思力认证技术(北京)有限公司

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百思力认证技术(北京)有限公司是一家已经取得检验检测机构CMA资质认定和CNAS实验室能力认可资质的**技术企业,为制药、化工等行业提供GXP合规咨询、验证服务的第三方综合性咨询公司;我公司验证工程师平均工作年限7年以上,并全部担任过验证部经理职务,曾经服务于国内外资制药企业,外资GMP咨询公司,精......

天津EDMS 电子文件管理-百思力认证

产品编号:100107488264                    更新时间:2024-12-29
价格: 来电议定
百思力认证技术(北京)有限公司

百思力认证技术(北京)有限公司

  • 主营业务:冷库等设施验证,LIMS实验室系统,BMS等计算机化系统验证
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产品详情





EDMS 电子文件管理系统

在实施 EDMS 系统之前,企业必须明确自身的目标。是为了提高文档检索效率、加强安全管控、优化工作流程,还是为了实现更好的团队协作?例如,对于一家以科研为主的企业,可能更注重文档版本控制和知识共享,以便科研人员能够方便地追溯研究过程和共享实验成果。详细梳理文档管理的需求也至关重要。这包括文档的类型(如办公文档、图纸、合同等)、数量、存储方式(本地服务器还是云端)、访问频率等。例如,设计公司需要频繁访问和共享设计图纸,就需要考虑系统对图形文件的支持和快速传输能力。



EDMS 电子文件管理系统合规与文档协同的利器

制药行业面临着严格的监管要求,EDMS 电子文件管理系统恰似一把合规利器。它紧密贴合 FDA 法规与 GMP 标准,使制药企业的文档管理合规无忧。在文档生命周期管理上,从设计文档起草,到审批通过后的正式生产文档生效,天津EDMS 电子文件管理,再到后续因工艺改进的修订以及归档或销毁,各个环节紧密衔接。版本控制了错误版本的使用风险,清晰的版本信息让药品研发与生产过程有迹可循。电子化不仅减少了纸张消耗,更提升了文档处理速度。而协同编辑功能让研发团队、质量控制部门等能够协作,共同编写药品质量标准文档等。通过权限控制,确保只有授权人员能对特定文档进行操作,极大地提高了文档编写的准确度,助力制药企业在合规的轨道上运行,保障药品质量与安全。




EDMS 电子文件管理系统

安全措施强化

在实施 EDMS 系统后,EDMS 电子文件管理系统,要加强系统的安全管理。除了系统本身提供的安全功能(如用户认证、权限控制、数据加密等),企业还需要采取其他措施,如网络安全防护(防火墙、检测系统等),防止外部攻击。例如,金融机构在使用 EDMS 系统存储客户敏感信息时,EDMS 电子文件管理系统,需要在系统周围设置多层网络安全防护设备。定期进行安全审计和风险评估,EDMS 电子文件管理系统,检查系统是否存在安全漏洞,及时发现并解决潜在的安全隐患。例如,每季度对系统进行一次安全审计,检查用户权限是否被滥用,数据是否有异常访问等情况。



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