将市售的MgCl2·6H2O溶于水，通入H2S形成饱和溶液，氯化镁采购，加入少量氨水，保持温热放置数日，荆门氯化镁，小心将上面清液倾出。为了沉淀Ca2+加入少量纯草酸铵，放置沉降，倾析清液，再向清液中加入草酸铵，较长时间放置之后没有沉淀产生，说明Ca2+已除净。
蒸发澄清液并灼烧析出的盐，这样可得到MgO和氯氧化镁的混合物，将其在布氏漏斗上过滤洗涤60h，至洗涤水中不含Na+和K+。用蒸馏过的盐酸溶解洗净的混合物。将溶液蒸发浓缩，冷却后即可析出MgCl2·6H2O(MgCl2·6H2O析出的温度范围-3～116℃)。
如果Na+和K+不能除尽，可多次重复上述操作，直至检验不出痕量的Na+和K+。
上述精制操作宜在石英器皿中进行，用电炉加热，不用煤气灯以免硫污染产品。
与水缓慢作用，生成氢氧化镁
在可见和近紫外光范围内有强折射性。
分类：分轻质氧化镁和重质氧化镁两种。轻质体积疏松，为白色无定形粉末。无臭无味。密度3．58g/cm3。难溶于纯水及有在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大。能溶于酸、铵盐溶液。经高温灼烧转化为结晶体。遇空气中的二氧化碳生成碳酸镁复盐。重质体积紧密，为白色或米黄色粉末。与水易化合，露置空气中易吸收水分和二氧化碳。与氯化镁溶液混合易胶凝硬化
将200kg工业氯化镁和200～250kg纯水混合加热并溶解 （ 要求溶液相对密度为1.2） ，待溶液冷到50～60℃时，边搅拌边缓慢加入1～1.5kg工业品静置4h，过滤得无色透明的滤液 （ 无荧光） ，加热沸腾浓缩至相对密度为1.45左右，用水冷却结晶，同时不断搅拌，以防颗粒太大。结晶完成后，甩干，氯化镁报价，即得试剂六水合氯化镁。
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