《药品生产监督管理办法》对于药品生产企业在SC许可证办理过程中的一些程序做了要求，其中规定了变更的内容，下面我们就一起来了解一下吧：
对登记事项和许可事项的变更内容进行了规定，明确了许可证变更的办理时限等。对于不予变更的，省级药品监管部门应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议的权利。
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SC许可证办理对于很多的行业来说都是非常重要的事情，因此大家在经营之前需要了解自己需不需要办理生产许可证，下面我们就来了解一下其重要性是什么吧：
企业未依照本条例规定申请取得生产许可证而擅自生产列入目录产品的，由工业产品生产许可证主管部门责令停止生产，没收不法生产的产品，处不法生产产品货值金额等值以上3倍以下的罚款;有不法所得的，没收不法所得。
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化妆品是我们日常生活中经常会使用到的产品，因此它的质量是非常重要的，因此SC许可证办理就要引起大家的重视，那么申请化妆品生产许可证要有哪些资料呢？
企业质量管理相关文件，至少应包括：质量安全责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理（含进货查验记录、产品销售记录制度等）、设施设备管理、生产过程及质量控制（含不良反应监测报告制度、产品召回制度等）、产品检验及留样制度、质量安全事故处置等。
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