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近刚刚发布了加快药品审评的若干政策，明确了药品优先审评的一些品种，就包括刚才彭博社这位先生所提到的药品。我们对这些优先审评的药品也明确了一些优先的政策措施，包括刚才我说的建立药品上市申请人与药品审评人员的会议交流制度，包括对罕见病、其他特殊病种减少临床试验病例数的要求，也还有对严重危及生命的疾病、对没有有效手段的新药，允许在Ⅲ期临床前有条件的批准上市。

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近由电子监管码引发的闹得沸沸扬扬，终看似看是以“民意”的“胜利”而告终。你相信吗？这只是历史的重演。就在几年前一样的一样的剧情一样的结局，对比之下让人唏嘘。