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机构规模扩大带动内窥镜市场需求
2005年，我国共有各类机构88.22万所，到2011年已经增长到95.44万所，6年期间增加了7.22万所，其中各类医院增加0.33万所，基层卫生机构增加6.85万所。不过，与发达国家相比，我国人均机构比率仍然较低，卫生机构规模尚有很大的发展空间。随着卫生机构规模的增长，内窥镜及配套手术器械年更新和新购需求随之增长。
居民收入提高刺激微创器械需求增长
随着居民收入的提高，人均支出会相应提高，并且希望寻求一种更为健康的方式。与传统手术系统相比，内窥镜微创手术具有病痛轻、恢复快等优点，正日益受到患者的青睐。目前，微创技术在发达国家已经普及，在发展中国家仍在初级发展阶段。随着我国对扶持力度的增强和居民收入的提高，内窥镜微创技术等技术将得到更多应用。
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内窥镜系统主要由设备系统与手术器械系统组成。手术器械系统主要按或手术名称来分类。有各科使用的内窥镜、器械、配合设备使用的手术器械和一次性手术耗材。这里就不详细介绍了，下面我们主要讨论一下设备系统的结构组成。
在设备系统中我们通常可以分为：摄像显像系统，影像记录系统，史托斯300W冷光源维修故障，光源系统，人工气腹系统，液体加压系统，电凝电切系统，动力消融系统，冲洗吸引系统等等。
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高压氙灯和卤素灯就有非常大的区别，高压氙灯没有灯丝，是靠高压电的激发来发光，因此它的发光亮度是固定的，而亮度调节是在光的输出传导途中加椭圆栅状的弧形盘，通过转动调节遮挡部分的光面而利用输出的余光。那么既要确保高压氙灯冷却风扇的工作流畅，又要确保面板的牙合开关闭合，而较长的间歇不使用只有关断电源。
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通过同品种内窥镜冷光源临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价要求
未列入《目录》的内窥镜冷光源，通过同品种内窥镜冷光源进行临床评价，注册申请人应提供临床评价报告。
（一）同品种内窥镜冷光源定义。同品种内窥镜冷光源，是指与拟申报产品的预期用途、基本原理相同，在结构组成、性能要求、安全性评价、符合的国家/行业标准等方面基本等同，且已在中国境内合法上市的内窥镜冷光源。
申报产品与同品种医疗器械的差异不对产品的安全有效性产生不利影响，可视为基本等同。
（二）同品种内窥镜冷光源的判定。拟申报的内窥镜冷光源与同品种内窥镜冷光源的差异不对产品的安全有效性产生不利影响。注册申请人应与一个或者多个同品种内窥镜冷光源进行对比，证明二者之间基本等同，与每一个同品种内窥镜冷光源进行对比的项目均应包括本指导原则附件2的对比项目信息。
对比内容包括定性和定量数据、验证和确认结果，应详述二者的相同性和差异性。对差异性是否对产品的安全有效性产生不利影响，应通过拟申报产品自身的数据进行验证和/或确认，如拟申报产品的非临床研究数据、临床文献数据、临床经验数据、针对差异性的临床试验的数据。
如果无法证明差异性对产品的安全有效性的影响，则应按照本指导原则第六项进行临床试验。
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图像模糊
内窥镜一旦出现漏水，初就会出现图像不清晰。但不能肯定图像模糊完全是由漏水引起的，有可能是先端部保护玻璃不干净或磨花，或者是物镜出现油性雾，或者是目镜本身有问题，也有可能是物镜与导像束之间、目镜与导像束之间相对位置移动。在排除这些问题之后，才能决定机器出现了漏水。造成图像模糊的原因很简单，是因为进水后水分附着在光学零件的端面上。
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高频电刀的使用与保养
（1）操作方法
1、接通电源，连接负极板线，打开主机开关。
2、将电刀、电凝的输出调节至所需的量。
3、将负极板贴在肌肉丰富处。
4、将电刀头的插头，插入电刀机器的插口上，即可使用。
5、关机时，拔下电刀头，关闭机器电源，拔掉电源线。
6、整理机器，在登记本上记录。
（2）仪器保养
1、定期由人员对高频电刀进行测试和维修，保证使用安全。
2、电刀笔头使用时，应顺势缠绕，不要打了死折。
3、手术中不用电刀笔时，应及时收回至托盘上，以免手笔灼烧。
4、电刀笔每次使用时应进行电源测试，以保证术者操作安全。
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