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企业资质

广州远杨机械设备有限公司

金牌会员4
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企业等级:金牌会员
经营模式:生产加工
所在地区:广东 广州
联系卖家:王经理
手机号码:15876544058
公司官网:www.gdyuanyang.cn
企业地址:广州市花都区新华镇华兴工业园东升路朗铃工业区C1栋
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企业概况

广州远杨机械设备有限公司生产日化、化工、食品等行业成套设备。自创立以来,公司汇集了数十位学者多年来的研发成果,研制出各类以小本**、家庭作坊式生产的中小型创富设备,设备**少,是创业者的致富选择。我公司一直致力于日化洗涤生产、食品深加工等项目的技术研究。公司生产的设备以其设计**、结构合理、使用方便......

广州制药生产设备-广州远杨机械-哈尔滨制药生产设备

产品编号:100111121336                    更新时间:2025-02-27
价格: 来电议定
广州远杨机械设备有限公司

广州远杨机械设备有限公司

  • 主营业务:化工设备,食品设备,包装设备,水处理设备
  • 公司官网:www.gdyuanyang.cn
  • 公司地址:广州市花都区新华镇华兴工业园东升路朗铃工业区C1栋

联系人名片:

王经理 15876544058

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产品详情

广州远杨机械设备有限公司生产日化、化工、制药、食品等行业的成套设备。旗下的产品有:制药设备、制药生产技术、药剂生产设备、生物制药生产设备等,目前我们的产品覆盖广州、深圳、珠海、佛山、东莞、茂名、河源等各个地区,广州制药生产设备,可根据用户特殊工件需求提供量身制定,质量有保障,欢迎广大用户来电咨询!




远杨机械——均质搅拌机

均质机用于对粘度低于0.2Pa.s,温度低于80°C液体物料(液一液相或液—固相)的均质乳化。高压均质机的工作原理主要是通过三杜塞的往复运动将放加工物料以高压的形式送至均质阀,使物料流经阀盘与阀座微小间隙的受到洲流、一八,的以 夏合力的作用,将原先和船的乳让派收慈汗派m工成细微的、均匀的液与液相混乳化物或液与固分散物;物料经过高压均质机均质后有很多的优点:有的稳定性、可保存质是、加快反应时间、节台添加剂;应用在食品、饮料、化妆品等领域等。











广州远杨机械制药设备——制药生产设备

在制药行业,水是药品生产过程中基本的原料也是应用量较大的原料,哈尔滨制药生产设备,GMP和药典对制药行业纯化水设备要求非常严格,包括纯化水储罐、注射水储罐、管路及分配系统、热交换器等设备,制药纯化水设备用水特点是除对含盐量、铁、锰都有一定的要求外,尤其对细菌、热原的去除要求极高,制药生产设备管理,特别是yi用zhu射用水,除了将水中的杂质、离子去除外还需采用膜法或多效蒸馏法将原细菌、热原去除到符合药典要求。制药生产设备



远杨制药RO水处理设备——制药生产设备

反渗透(简称RO)是膜分离技术的一种,它依靠反渗透膜在压力下使溶液中的溶剂和溶质分离的特性工作。“渗透”是一种物理的现象,逆渗透就是在含有盐及各种细微杂质的水中(即原水)施加比自然渗透的更大的压力,使水从浓度高的一方逆渗透浓度底的一方,而原水中绝大多数的细菌杂质、有机物、重金属、细菌、及其它有害物质等都经污水口排放掉。制药生产设备




广州远杨机械设备有限公司生产日化、化工、制药、食品等行业的成套设备。旗下的产品有:制药设备、制药生产技术、药剂生产设备、生物制药生产设备等,目前我们的产品覆盖广州、深圳、珠海、佛山、东莞、茂名、河源等各个地区,可根据用户特殊工件需求提供量身制定,质量有保障,欢迎广大用户来电咨询!






广州远杨--制药设备厂家

制药设备的设计符合GMP的要求


(1)设备的设计应符合药品生产及工艺的要求,安全、稳定、易于清洗、消毒或灭菌,便于生产操作和维修保养,并能防止差错和交叉污染;

(2)应严格控制设备的材质选择。与药品直接接触的零部件应采用无毒、无腐蚀、不与药品发生化学反应、不释放微粒或吸附药品的材质;

(3)与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面,尽可能不设计台、沟、及外露的螺栓连接。表面应平整、光滑、无死角,易清洗、消毒;

(4)设备应不对装置之外的环境造成污染,鉴于每类设备所产生的污染的情况不同,应采取相关的防尘、防漏、隔热、防噪声等措施。

(5)在环境中使用的设备,深圳制药生产设备,应采用防爆电器并设有消除静电及安全保险装置;







远杨机械--制药设备

制药设备的设计符合GMP的要求


(6)无菌制剂的灌或分装设备应在相应的洁净室内运行,局部采用100级层流洁净空气和正压保护;

(7)药液、用水及净化压缩空气管道的设计应避免死角、盲管。材料应无毒、耐腐蚀。内表面应电化抛光,易清洗;

(8)当驱动磨擦而产生的微量异物或无法避免使用润滑剂时,应对其部件实施封闭并与工作室隔离,所用的润滑剂不得对药品、包装容器等造成污染;

(9)无菌设备的清洗,尤其是直接接触药品的部位和部件的灭菌,应标明灭菌日期,必要时进行无菌效果验证。

(10)设备设计应符合标准化、通用化、系列化和机电一体化的要求。实现生产过程的连续密闭,自动检测,这是实施设备GMP的保证。



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